遗传基因与癌症的关系

一．遗传因素在癌症发生中的作用

遗传基因与癌症：人体内存在原癌基因和抑癌基因，原癌基因正常时参与细胞的生长、增殖和分化等过程，一旦发生突变，就可能转变为癌基因，促使细胞恶性增殖。抑癌基因则负责抑制细胞过度增殖、修复 DNA 损伤等，当抑癌基因发生突变或缺失，其抑制肿瘤的功能丧失，细胞就容易发生癌变。例如，BRCA1 和 BRCA2 基因突变与乳腺癌、卵巢癌的发生密切相关，携带这两种基因突变的个体，其患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。

二、基因检测对于预防癌症的作用

风险评估：能识别个体是否携带与某些癌症风险增加相关的基因变异，帮助人们了解自身患癌的潜在风险。如携带 BRCA1/2 基因突变的女性，患乳腺癌和卵巢癌的风险显著增加。

指导筛查策略：对于检测出携带癌症相关基因突变的高风险人群，可以制定更有针对性的筛查计划，提前进行更密切的检查，实现早期发现。

生活方式干预：基因检测结果可以促使人们改变生活方式，采取更健康的生活习惯，从而降低患癌风险。如检测出有结直肠癌易感基因的人，可通过增加膳食纤维摄入、减少红肉摄入、加强运动等方式降低发病风险。

遗传咨询：帮助确定患者是否携带可能遗传给后代的致病基因突变，医生可提供遗传咨询，让家庭成员了解自身风险，制定预防措施。